Question: MMDA 2021の目的は、ECA 1972が完全に廃止された場合、MMDA 2021の目的は、医薬品、臨床試験および医療機器の既存の規制枠組みを更新することを可能にすることです。

医薬品は1968年のまとめですか?

英国の医療機器とは何ですか?

テキスト:医療機器とは、その適切なアプリケーションに必要なソフトウェアとともに使用されているか、組み合わせて使用​​されているものであろうとしている、(A)が人間に使用される製造業者によって意図されているものであろう。 (i)診断、予防、...

クラスA医療機器シンガポールとは何ですか?

一般的なシンガポール装置分類質問システムは次のとおりです。クラスA:低い個別リスクと低公衆衛生リスク。クラスB:個々のリスクおよび/または低公衆衛生リスク(妊娠セルフテストなど)クラスC:高い個々のリスクおよび/または中程度の公衆衛生リスク(例えば、血糖セルフテストなど)

医療を輸入する方法シンガポールへの装置?

医療機器の輸入ライセンスシンガポールへの医療機器を輸入する企業が輸入業者のライセンスを保持するために必要です。輸入者のライセンスの申請は、オンラインシステム、Medics @ HSAを介して提出されます。

投薬管理のさまざまなルートは何ですか?

口頭ルート。多くの薬物は、液体、カプセル剤、錠剤、またはチュアブル錠剤として経口投与することができる。 ...注入経路注射による投与(非経口投与)には、以下の路線が含まれます:...舌下および頬側経路。 ···直腸経路。 ...膣路線...眼の経路...オスルールート...

クラスA医療機器とは何ですか?

医療機器とは何ですか?

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