Question: なぜPニトロアセタニリドが主な?

の理由を与えるのはなぜですか。この反応は求電子置換反応であり、形成されたニトロニウムイオンはオルソ位置とパラ位置に向けられている。オルソ位置における立体障害のために、ニトロニウム求電子剤はパラ位置に向かって向けられる。したがって、Para製品は主要なです。

Pニトロアニリンをどのように調製しますか?

100mLの丸底フラスコ中の10mLの酢酸中のアニリン4.0mLを溶解させる。この溶液に、5mLの無水酢酸を加え、旋回することによってよく混合する。注意:反応は発熱性であり、フラスコが暖かくなる。

(10-12)主要製品、p-ニトロアニリンはエタノールにほとんど不溶です。 このようにして、固体P-およびO-ニトロアニリンの粗混合物をエタノール中に取り、p-異性体は不溶性であり、O-異性体が可溶性であり、濾液中に存在する一方で濾別することができる。 p-ニトロアニリンは、かすかなアンモニアのような臭いを持つ明るい黄色の粉末です。 それは染料、医薬品および農薬の製造における中間体として使用されている。 * P-ニトロアニリンは、OSHAによって調節され、ACGIH、ドット、NIOSH、DEP、NFPAおよびEPAによって引用されているため、有害物質リスト上にあります。

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